Opracowana przez nas technologia laserowego nadruku na przezroczystej folii z poli(tereftalanu etylenu) (PET) do immobilizacji przeciwciał wspomaganej tonerem została po raz pierwszy wykorzystana do wytwarzania dwuwymiarowych matryc na potrzeby wysokoprzepustowej analizy ELISA. W pracy przedstawiono dwa protokoły szybkiego wytwarzania jedno- i wielowarstwowych podłoży immunoenzymatycznych o kontrolowanej przestrzennie zwilżalności. Obejmują one kluczowe etapy: (I) nadruk laserowy (ang. Printing), (II) powierzchniowe utlenianie ozonem generowanym poprzez naświetlanie UV (ang. Irradiation) oraz (III) ultradźwiękowe usuwanie tonera (ang. Delamination) (PID). 

Badanie wykazało, że toner laserowy może być skutecznym i łatwo usuwalnym środkiem ochronnym folii PET przed trwałą hydrofilizacją spowodowaną promieniowaniem UV. Aby potwierdzić skuteczność i możliwości analityczne tej nowatorskiej platformy immunosensorycznej, jako model wybrano pośredni test immunoenzymatyczny typu kanapkowego do oznaczania ludzkiego białka C-reaktywnego (hCRP). Otrzymano zakres dynamiczny obejmujący poziomy CRP od 10 ng∙mL⁻¹ do 5,62 µg∙mL⁻¹, z granicą wykrywalności wynoszącą 0,656 ng∙mL⁻¹, a także doskonałe odzyski sygnału w surowicy ludzkiej (97,3–104,5%), co potwierdza kliniczną przydatność testu w analizie próbek rzeczywistych. 

Dzięki prostocie projektu i wytwarzania, wykorzystaniu łatwo dostępnych materiałów oraz możliwości skalowania, zaprezentowane metody mogą być z powodzeniem stosowane w produkcji podłoży do wysokoprzepustowej immunodiagnostyki oraz elastycznej mikrofluidyki w technologii Lab-on-a-Foil.