W badaniach klinicznych wektory adenowirusowe (AdV) są powszechnie stosowanymi platformami w terapii dostarczania genów u ludzi. Wysoka pojemność genomu i elastyczność organizacji genów sprawiają, że HAdV nadają się do klonowania. Ostatnie postępy w technikach molekularnych wpłynęły na rozwój genetycznie zmodyfikowanych wektorów adenowirusów wykazujących potencjał terapeutyczny. Lepsze zrozumienie molekularne korzyści i ograniczeń HAdV w badaniach przedklinicznych i badaniach klinicznych jest kluczowym punktem w inżynierii udoskonalonych wektorów onkolitycznych. W pracy przeglądowej przedstawiono gatunki HAdV (A–G) stosowane w onkoterapii. Opisujemy organizację i modyfikacje genomu adenowirusa, możliwości, jakie oferują wirusy onkolityczne oraz ich obecne ograniczenia. Przedstawiono trwające i zakończone badania kliniczne z udziałem adenowirusów onkolitycznych. Niniejsza praca przeglądowa stanowi szeroki przegląd aktualnej wiedzy na temat terapii onkolitycznej. Strategie oparte na HAdV ukierunkowane na nowotwory poprzez zastosowanie zmiennych modyfikatorów odporności lub dostarczanie czynników immunostymulujących są bardzo obiecujące w dziedzinie onkologii immunologicznej. To podejście może zmienić oblicze walki z rakiem, dostarczając narzędzi medycznych do bardziej selektywnego i bezpiecznego pokonywania nowotworów.