W pracy przedstawiono syntezę nowej grupy kompleksów difluoroboru z ligandami (N,O)-benzochalkogenoazolowymi, które zostały wykorzystane do budowy organicznych laserów oraz diod elektroluminescencyjnych (OLED). Przebadano wpływ atomu chalkogenu (O, S, Se) na właściwości fotofizyczne. Podczas gdy związki te wykazują znikomo małą fluorescencję w roztworze, obserwuje się u nich emisję indukowaną agregacją oraz silną luminescencję w stanie stałym, z wydajnością kwantową sięgającą 48% w stanie krystalicznym oraz 56% w filmach poli(metakrylanu metylu) (PMMA). Pochodne benzoksazolowe i benzotiazolowe wykazują wzmocnioną emisję spontaniczną z progami emisji 10,1 μJ/cm², co umożliwia zastosowanie ich w organicznych laserach. Z kolei związki zawierające benzotiazol i benzoselenazol wykazują termicznie aktywowaną opóźnioną fluorescencję (TADF). Urządzenia OLED zawierające te emitery wykazały efektywną konwersję energii oraz jasną elektroluminescencję z zewnętrznymi wydajnościami kwantowymi osiągającymi wartość 16,5%, przy luminancji przekraczającej 23 000 cd/m². Wyniki te wykazuą, że kompleksy difluoroboru zawierające jednostki benzotiazolowe stanowią obiecujące, stabilne termicznie emitery do zastosowań w wysokowydajnych laserach w stanie stałym oraz urządzeniach OLED.